Boletín de Prensa: ¿Cómo se puede lograr una atención a la salud centrada en el paciente en América Latina?

Ciudad de México, México, 24 de septiembre de 2013 – “Para poder lograr una atención a la salud centrada en el paciente en América Latina, es necesario informar, empoderar e involucrar a los pacientes en la conformación de nuestros sistemas de atención a la salud”, afirmó Eva María Ruiz de Castilla, Miembro de la Junta Directiva de la IAPO. Lo anterior es un reflejo de las discusiones de los participantes en el seminario de actores múltiples organizado por la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes (IAPO por sus siglas en inglés) e intitulado ‘La atención a la salud centrada en el paciente en América Latina’, que se celebró el día de ayer.

Este seminario reunió a más de 70 participantes, que incluyeron a representantes de grupos de pacientes de toda América Latina, diseñadores de políticas, profesionales de la atención a la salud, la sociedad civil y la industria. El seminario abordó tres temas claves relacionados con la atención a la salud en América Latina: las enfermedades no transmisibles (ENT); la evaluación de tecnologías de la salud (ETS) y los medicamentos biológicos y biosimilares.

El Dr. Luis Rubén Durán Fontes, Subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud, inauguró formalmente el evento y les dio la bienvenida a México a los participantes. Los oradores incluyeron al Dr. Osvaldo Artaza Barrios, de la Organización Panamericana de la Salud /Organización Mundial de la Salud México; Ricardo Pérez Cuevas, del Banco Interamericano de Desarrollo; la Dra. Mireya López Gamboa, del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto de Cancerología de México; KP Tsang, Presidente de la IAPO; Gisela Ayala, de la Fundación Mexicana de  Diabetes, y Gustavo Adolfo Campillo, de la Fundación Red de Apoyo Social de Antioquia, Colombia.

Durante el seminario los participantes abordaron los principales obstáculos que impiden que los pacientes tengan acceso a una atención a la salud segura, de calidad y asequible, comenzando con la prevención hasta llegar a las etapas de diagnóstico y tratamiento.  Las problemáticas identificadas incluyeron las diferencias en los procesos regulatorios entre países, los retos y la necesidad de una mejor farmacovigilancia, y la necesidad de educar a los pacientes y a los profesionales de la atención a la salud con el fin de promover el diálogo y su participación en los procesos relacionados con políticas.  Tal como lo comentó Gustavo Adolfo Campillo, de la Fundación Red de Apoyo Social de Antioquia, de Colombia, “Necesitamos educar con el fin empoderar y educar para poder tener un diálogo más firme”.

La conclusión del seminario fue que no es posible lograr el acceso centrado en el paciente si los pacientes no se encuentran bien informados, empoderados e involucrados en todos los procesos de toma de decisiones para asegurarse de que estos satisfagan sus necesidades. 

El seminario formó parte de una serie de eventos organizados por la IAPO esta semana, los cuales también incluyen un taller de dos días de duración para la Red Latinoamericana de Organizaciones de Pacientes de la IAPO y una reunión con una duración de medio día para las organizaciones de pacientes mexicanas dirigida por la Red de Acceso.

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