Boletín de Prensa: Es hora que los reguladores de medicamentos y los grupos de pacientes trabajen juntos

Tuesday, 26 August 2014

En un seminario que reunió a múltiples actores, celebrado el 23 de agosto de 2014 en Río de Janeiro, Brasil, hubo amplio consenso en que los reguladores de medicamentos y los grupos de pacientes deben colaborar más estrechamente en América Latina. La Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes (IAPO) y Alianza Latina convocaron a un debate con destacadas personalidades de la salud para discutir la contribución de los pacientes y las organizaciones de pacientes en la regulación de medicamentos que aseguren a los pacientes recibir acceso a servicios de salud seguros y de calidad. 

Alrededor de 100 expertos en salud, incluyendo las organizaciones de pacientes, las autoridades de reglamentación farmacéutica, gobierno, mundo académico y la industria discutieron el papel crucial que los pacientes deben desempeñar en la regulación de medicamentos para alcanzar la cobertura universal en salud, de modo que todas las personas tengan acceso oportuno a los servicios de salud.

Eva María Ruiz de Castilla, miembro de la Junta Directiva de IAPO así lo manifestó: ‘Todos los sectores de atención sanitaria deben escuchar la voz del paciente y la regulación de medicamentos no es la excepción. Exhortamos a todas las autoridades de reglamentación farmacéutica a adoptar todas las medidas necesarias para dar prioridad a los pacientes’.
 
Expertos como Aline Silveira, del Ministerio de Salud de Brasil, Jose Luis Castro, de la Organización Panamericana de la Salud y Organización Mundial de la Salud y Tiago Farina, defensor de pacientes del Instituto Oncoguia, Brasil, condujeron las discusiones sobre las cuestiones más urgentes con las que se confronta la regulación farmacéutica actualmente. Los oradores reafirmaron que todos serán pacientes algún día y que los pacientes son los expertos de su propia salud.

Las organizaciones de pacientes, las autoridades reguladoras de medicamentos y muchos más debatieron cómo el incluir a los pacientes en todas las etapas de la regulación podría mejorar la seguridad y el acceso al tratamiento. Se reconoció que el conocimiento del paciente en los procesos científicos y normativos no debe ser una barrera a la participación de los mismos en la toma de decisiones, y que los gobiernos y los grupos de pacientes deben aumentar los esfuerzos para educar y empoderar a los pacientes de modo que ellos puedan participar, de forma significativa, tanto individual como colectivamente, en el diseño y provisión de atención médica. 

El encuentro fue organizado por la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes y Alianza Latina, que representan a los pacientes en todo el mundo. Según las palabras de Carolina Cohen, de Alianza Latina: ‘Esta reunión fue todo un éxito. De ahora en adelante esperamos ver a pacientes y autoridades reguladoras trabajando de la mano para lograr la mejor atención médica para todos’.


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