Resumen de Políticas #2 – Información del paciente y alfabetización sanitaria

Friday, 24 March 2017

Cuando los pacientes tienen acceso a una buena información conocen las opciones y alternativas disponibles, lo cual les permite tomar decisiones informadas y contribuir significativamente en los procesos de toma de decisiones. Sin información, los pacientes no pueden hacerse cargo de su salud. 

Sin embargo, no toda la información que está disponible puede considerarse fidedigna, especialmente hoy en día donde las fuentes y canales de información han crecido significativamente. Por esta razón, es cada vez más crítico para los pacientes poder evaluar y corroborar la credibilidad de la información que reciben. Estos son algunos criterios importantes al momento de evaluar la calidad de la información:

  • Claridad: La información debe tener una estructura lógica y expresar claramente los objetivos del proceso al cual se refiere.
  • Compromiso por parte del paciente: Los pacientes no deben ser meros receptores de la información.  Por el contrario, su rol debe ser sobresaliente en la generación y diseminación de la información.
  • Facilidad de uso: El lenguaje debe adaptarse a las necesidades individuales del usuario.
  • Comunicación: Las técnicas y estrategias de diseminación deben tener como meta maximizar el acceso de los pacientes a la información.
  • Credibilidad: La información debe provenir de fuentes fidedignas.

Con la idea de que nuestros miembros entiendan mejor la definición de la IAPO sobre lo que constituye una información de buena calidad, celebraremos el primer Webinar IAPO el jueves 20 de abril 2017 de las 16:00 a las 17:00 BST sobre como evaluar la confiabilidad de las fuentes de información y la credibilidad de la evidencia sanitaria. La facilitadora del webinar será Fiona Morgan de la Universidad de Cardiff. Nuestros miembros que asistan a este webinar podrán:

  • Navegar por la evidencia sanitaria disponible
  • Evaluar la credibilidad y valor de una fuente
  • Emplear estrategias, técnicas y herramientas para llevar a cabo dicha evaluación  

Puede leer el resumen de políticas sobre la información de pacientes aquí