Resumen de Políticas #3 – Acceso de calidad a la atención sanitaria

Wednesday, 26 April 2017

El resumen de políticas de este mes está centrado en el acceso que es el segundo “tema clave” del plan de compromiso y empoderamiento 2017 ( 2017 engagement and empowerment plan).  El acceso y el apoyo también figuran entre los cinco principios de la Declaración de la IAPO sobre la asistencia sanitaria centrada en el paciente ( IAPO Declaration on Patient Centred Healthcare). Cada paciente debe tener acceso a los servicios de salud que necesite, incluyendo “acceso a servicios, tratamientos, cuidado preventivo que sean seguros, de calidad y adecuados, así como a actividades que promuevan la salud.”

El acceso es una de las metas estratégicas claves de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) 2030. Específicamente la meta No 3, (Goal 3) resalta la necesidad de ofrecer acceso a “servicios de asistencia sanitaria básicos y de excelente calidad” y también, “ a medicamentos y vacunas esenciales seguras, efectivas y de calidad para todo el mundo” como hitos claves en el largo camino  por recorrer hacia la cobertura universal de asistencia sanitaria (UHC siglas en inglés).

El principio de acceso se materializa cuando la disponibilidad y la accesibilidad de los servicios sanitarios se combinan con la capacidad efectiva de los usuarios potenciales para utilizar dichos recursos. El acceso, sin embargo, no debe estar restringido únicamente a la prestación del servicio sanitario, especialmente si la comunidad de pacientes aspira a convertirse  en el motor de los sistemas de  salud. La IAPO identifica cuatro “áreas de atención” respecto al principio de acceso:

  • Acceso a medicamentos y tratamientos. Este constituye el primer pilar sobre el cual se basa el principio de acceso.
  • Acceso a la innovación tecnológica. Se puede decir que los sistemas de salud se centran en el paciente cuando la tecnología para la salud está diseñada, mejorada y perfeccionada tomando en cuenta las necesidades del paciente. 
  • Acceso a la información. Los pacientes deben claramente transmitir la información que luego servirá como información referencial para evaluar la calidad del acceso a los sistemas de salud.
  • Acceso a la toma de decisiones. Los pacientes deben influir sobre los decisores para que se creen oportunidades a fin de generar compromiso entre todos los actores involucrados.  

 

Puede leer el resumen de políticas sobre el acceso aquí. 

 

Resumen de Políticas #2 – Información del paciente y alfabetización sanitaria

Resumen de políticas #1: Asistencia sanitaria centrada en el paciente