Historia

La Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes (IAPO) organiza desde hace algún tiempo Congresos presenciales de Pacientes Latinoamericanos en la Región de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Luego de suspender nuestros congresos presenciales debido a la pandemia y a los riesgos que suponen para nuestros grupos de pacientes que están protegidos, IAPO  ahora está reanudando el compromiso en la región a partir de nuestro 1er Congreso Virtual de Pacientes Latinoamericanos (LAPC 2022) el 16 de junio de 2022. 

La OPS cumple este año, 120 años. La fundación de la institución en 1902 fue una gran innovación en la salud pública global. La OPS fue fundada 45 años antes que la Organización Mundial de la Salud, y estableció el punto de referencia en la colaboración internacional sobre las principales amenazas de salud pública para las Américas como la fiebre amarilla, la malaria, la viruela, el cólera y otras epidemias.

Ahora IAPO se enorgullece de celebrar su primer Congreso Virtual de Pacientes Latinoamericanos durante el 120 aniversario de la OPS con el tema “Innovación, Gobernabilidad y Equidad en los Sistemas de Salud Latinoamericanos a través de la Participación del Paciente, la Visión y la Coproducción”, y contribuir al colosal esfuerzo que están haciendo los países latinoamericanos para eliminar la pandemia y reconstruir sus sistemas de salud. 

 

Temática

La pandemia ha interrumpido muchos servicios de salud y el progreso hacia el logro de una cobertura sanitaria universal de calidad, segura, aceptable, accesible y asequible hasta 2030 en América Latina. Para reconstruir los sistemas de salud y ponerse al día con los plazos y estándares de atención requeridos, el tema refleja que necesitamos invertir en innovación, gobernabilidad y equidad. Es muy importante que los pacientes se involucren en la reconstrucción y co-creen y co-produzcan servicios centrados en el paciente, medicamentos y sistemas de salud en América Latina.

La pandemia ha obligado a las organizaciones de pacientes a desarrollar nuevos conocimientos, habilidades, actitudes, confianza y asociaciones para funcionar de manera competente en un ecosistema de atención médica alterado. Las organizaciones de pacientes tuvieron que forjar nuevas relaciones nacionales, regionales y globales con los sistemas de salud, institutos de investigación, reguladores y legisladores para mantenernos seguros y ayudarnos a controlar la pandemia.

 

Programa

El programa de LAPC está dividido en tres líneas principales. En cada una de ellas se compartirán las pruebas y las mejores prácticas de participación de los pacientes desde la perspectiva de las organizaciones de pacientes, los académicos, los reguladores y los organismos regionales estatales y no estatales. Las partes interesadas hablarán sobre:

  • Innovación
  • Gobernabilidad
  • Equidad


Línea 1: Compromiso del paciente, visión y coproducción en la INNOVACIÓN

Esta línea se divide en dos grupos temáticos para analizar la participación del paciente, la visión y la coproducción en:

  • Medicina Genómica en América Latina: Medicina Personalizada y Estratificada 
  • Humanización de la asistencia sanitaria en América Latina: poner a las personas en el centro de la atención médica a través de la humanización, de la alfabetización en salud, la salud digital y los datos de los pacientes, el enfoque de prevención (50:50), la diversidad y la equidad.

Línea 2: Compromiso del paciente, visión y coproducción en la GOBERNABILIDAD

Esta línea se divide en dos secciones para analizar la participación del paciente, la visión y la coproducción en:

  • Regulación de medicamentos y dispositivos de salud:
    • Institución de la participación del paciente en los organismos reguladores nacionales de medicamentos a través de la ley, la política, la práctica y las normas (comparador Agencia Europea de Medicamentos/ FDA)
    • OPS - Regulatory Reliance o una Agencia Latinoamericana de Medicamentos como Europa (EMA) y África (AMA)
  • Evaluación de tecnologías de salud
    • Preferencias de los pacientes - Resultados informados por los pacientes y experiencia informada por los pacientes
    • Atención sanitaria basada en el valor. 

Línea: 3 Participación del paciente, visión y coproducción en EQUIDAD

Esta línea se divide en tres secciones para analizar la participación, la visión y la coproducción de los pacientes al abordar la equidad y el acceso en:

  • Enfermedades Raras - América Latina y la Resolución de la ONU para las Enfermedades Raras y reflexión sobre la Ley Ricarte Soto 2015 Chile
  • Salud de los pueblos indígenas en América Latina
  • Atención sanitaria segura y libre de resistencia a los antimicrobianos (AMR) como derecho humano básico

 

¿Por qué asistir?

Beneficios de asistir y colaborar con nosotros en este evento:

  1. Ayudar a mejorar su comprensión del ecosistema sanitario actual y apoyarnos a mejorar la vida de los pacientes en toda la región de América Latina.

El Congreso equipa a las organizaciones de pacientes con las habilidades, los conocimientos y las redes necesarias para prosperar en sus propios campos. Las organizaciones estarán mejor equipadas para mejorar la vida de las personas con las que trabajan.

 

  1. Alinee su organización con la vanguardia de las buenas prácticas regionales y globales de participación y defensa de los pacientes.

Únase a nosotros mientras trabajamos para alinearnos visiblemente con aquellos a la vanguardia de la participación de los pacientes en la región. Se reunirá con ponentes de alto nivel, académicos, organizaciones sanitarias y los propios pacientes. También conocerá a los delegados y obtendrá acceso inmediato a la visión y las opiniones de pacientes como usted. 

 

  1. Comparta su trabajo con personalidades y organizaciones líderes de la salud.

Comparta sus ideas y su trabajo con sus compañeros en varios momentos a lo largo del Congreso, como en las sesiones de preguntas y respuestas y en los stands de exposición.

 

¿Quiénes asistirán?

  • Pacientes, defensores de pacientes y cuidadores
  • Gobiernos y responsables políticos
  • Representantes de la industria y la ciencia
  • Profesionales de la salud
  • Académicos e investigadores
  • Reguladores y organismos de HTA
  • Medios de comunicación